| 编号 | 1672 |
| 总例数 | 16例 |
| 性别例数 | 男10例，女6例 |
| 治疗组例数 | 16例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 年龄(51±13)岁 |
| 疾病 | 糖尿病性胃轻瘫 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依帕司他 |
| 药品商品名称 | 唐林 |
| 药品英文名称 | Kinedak |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20040012 |
| 生产厂家 | 依帕司他：扬子江药业集团南京海陵药业有限公司生产 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病人均给予依帕司他(商品名唐林，扬子江药业集团南京海陵药业有限公司生产，批准文号：国药准字H20040012)50mg，一天三次，共12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据胃脘胀满、早饱、恶心或呕吐、厌食、暖气等症状的严重程度分为5级，其中每l级评1分。0级：无症状；l级：偶有症状，或程度很轻，不影响生活和工作；2级：介于l级和3级之间；3级：症状频繁，明显影响生活和工作；4级：症状严重，病人异常痛苦。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
l 治疗前后EGG指标病人治疗后EGG主要表现为PDF增加、PDP增强，与治疗前比较均有非常显著差异(均P<0.01)，见表l。 2 治疗前后HRV指标病人治疗后HRV各指标中SDNN，SDANN，SDNN index，rMSSD及HF升高，LF降低，LF/HF降低，所有指标与治疗前比较差异均有非常显著意义(P<0.01)，见表l。3 治疗前后症状积分变化l6例病人治疗12周后大多数自觉症状减轻或消失，5项症状的积分均较治疗前减少达50%以上(P< |
| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中有l例病人出现眩晕胸闷，1例中上腹部不适，l例轻度恶心，均未停药，l～5天后缓解，未出现其他明显不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
