| 编号 | 1689 |
| 总例数 | 158例 |
| 性别例数 | 男72例．女86例 |
| 治疗组例数 | 88例 |
| 对照组例数 | 70例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：男：年龄58±9岁，女：年龄59±10岁；对照组：年龄58±9岁 |
| 疾病 | 糖尿病周围神经病变 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依帕司他 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Kinedak |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 1.治疗方案：(1)对照组仅控制血糖，可用口服降糖药或者胰岛素。血糖控制在FPG<8.0mmol/L，2hPG<10.0mmol/L，HbAlc<7.0 。(2)治疗组在控制血糖的基础上，予依帕司他片50mg，每日3次饭前口服，连续服用12周。(3)两组患者血压均控制在160/95 mmHg以下。控制血脂，使TC<6.0mmol/L，TG<2.0mmol/L。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效判定：显效为临床症状积分降低>80%，有效为临床症状积分降低>50%，无效为临床症状积分降低< 50%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
一、两组治疗前后FPG、2hPG、HbA1C、血脂水平比较两组治疗前后FPG、2hPG、HbA1C、血脂水平差异无统计学意义(表1  )二、两组治疗前后临床症状改善情况比较两组治疗前后临床症状改善的差异有统计学意义(表2  )。三、两组治疗前后MNCV和SNCV变化比较治疗组治疗后MNCV、SNCV显著高于治疗前(P<0.01)，对照组无显著变化(P>0.05)，两组治疗前后差值有显著性差异 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中，1例因皮肤过敏终止研究，未发现其他不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
