| 编号 | 1780 |
| 总例数 | 300例 |
| 性别例数 | 男140例，女160例 |
| 治疗组例数 | 150例,男69例，女81例 |
| 对照组例数 | 150例,男71例，女79例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(54.2±13.9)岁，对照组(47.2±14.8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 津力达颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | 9g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 石家庄以岭药业 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 人选病例经糖尿病饮食控制、运动治疗1天后，次日清晨静脉取血化验空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)(京都 牌血糖仪指尖血糖值)和血浆胰岛素释放试验，糖化血红蛋白(HbAIc)、肝、肾功能(均以河北医科大学附属以岭医院检验室仪器测定为准)。根据年龄、体质、餐前、餐后血糖值制定治疗方案：治疗组津力达颗粒(人参、黄精、麦门冬、葛根、苍术、佩兰、丹参等组成，石家庄以岭药业生产)9g，每天2～3次,饭后服。对照组六味地黄丸(熟地、山萸肉、山药、茯苓、丹皮、泽泻)9g，每天2～3次，饭后服。两组降糖药剂量的 |
| 联合用药 | 治疗组同时服用诺和龙(诺和诺德公司生产)每天2～12mg，饭前服。对照组同时服用诺和龙，每天2～12mg，饭前服。 |
| 疗效评价标准 | 统计学方法：所测结果以(x±s)表示。治疗前后比较采用配对t检验，两组间比较采用两样本均数t检验。由于HOMA- β和HOMA-IR均为非正态分布，先进行对数转换后统计分析。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1.两组治疗后糖代谢及BMI变化：两组治疗后FPG、2hPG、HbAIc较治疗前均有显著下降，差异有显著意义(P<0.01)，但两组间治疗前后无显著意义(P>0.05)，治疗组治疗后BMI较治疗前显著降低，差异有显著意义(P<0.05)，两组间有明显差异。 。 2.两组治疗前后血浆胰岛素释放试验的变化：治疗组患者空腹胰岛素(FINS)、餐后1，2小时胰岛素(PINS1h、2h)、血浆胰岛素水平均升高，但FINSlh升高显著(P<0. |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
