| 编号 | 1901 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男35例，女25例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组29～66岁，对照组32～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组53岁，对照组54岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 人参糖肽注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 每支2ml(含人参糖肽12mg) |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 吉林松原美罗药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用人参糖肽注射液(吉林松原美罗药业有限公司研制)，用量为2ml/次，每日2次，肌肉注射，连续1个月；对照组口服降糖片(二甲双胍)，每日3次，每次500mg，连续1个月；整个过程中继续饮食控制及运动治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：空腹血糖<6.39mmol/L，餐后2h血糖<7.8 mmol/L，24h尿糖<10.0g或血糖、尿糖定量较治疗前下降30%以上；有效：空腹血糖<7.8mmol/L， 餐后2h血糖<11.1mmol/L，24 h尿糖<25.0g或血糖、尿糖定量较治疗前下降10% 以上；无效：血糖、尿糖下降未达到上述指标者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | (1)治疗组和对照组治疗总疗效比较: 治疗组3O例，显效14例，有效12例，无效4例，总有效率86.67%，显效率46.67%；对照组30例，显效10例，有效15例，无效5例，总有效率83.33%，显效率33.33%。治疗组总有效率及显效率略高于对照组，但差异无显著性(P>0.05)。(2)治疗前后两组糖代谢情况比较: 两组治疗后血糖、尿糖水平均较治疗前明显下降(P<0.05)，治疗组治疗后上述指标与对照组相比差异无显著性(P>0.05)，见表1※\降血糖药数据库\降血糖药图片\D:\降血糖药数据库\ |
| 本研究报道不良反应 | 治疗前后血、尿常规及肝、肾功能均无明显改变，治疗组有部分病人出现注射部位疼痛，但临床均能耐受而坚持治疗。在观察过程中，全部病例未出现低血糖及其它过敏反应。 |
| 其他报道不良反应 |
