| 编号 | 1774 |
| 总例数 | 158例 |
| 性别例数 | 男89例，女69例 |
| 治疗组例数 | 80例,男42例，女38例 |
| 对照组例数 | 78例,男47例，女31例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组55.6岁，对照组53.7岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 金芪降糖片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 天津市中药制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均控制饮食，治疗组除给予原来剂量的格列齐特外，加服金芪降糖片(天津中新制药，每日30片，每餐前半小时)，共治疗12周；对照组继续原来剂量的格列齐特治疗(格列齐特，每天160～240mg，分2～3次服用)。共治疗3个月。2组患者治疗前及治疗期间均不用或停用降脂、抗凝及血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 观察指标：全部病例在实验开始和结束时均检测体重，化验FBG、空腹胰岛素(FIN)、糖化血红蛋白(HbA1C)、甘油三脂(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、血黏度及肝、肾功能。FBG：葡萄糖氧化酶法；FIN：放射免疫法；TG，TC，HDL，LDL：使用Olympus AU1000全自动分析仪。评价胰岛素敏感性采用改良胰岛素敏 感性指数(IAI)公式(IAI=1/FIN×FBG)计算。统计学方法：数据用x±S表示，所有数据均用SPSS10.0软件进行统计学处理。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1.体重，FBG，FIN及HbAlC的变化：经过3个月的治疗后，治疗组FBG降低2.6mmol/L，对照组降低0.6mmol/L；治疗组治疗后FIN降低5.1mmol/L，对照组上升0.8mmol/L；治疗组治疗后HbA1C下降0.81%，对照组下降0.3%；而体重治疗前后无明显变化。两组治疗后FBG，IAI及HbA1C之间有差异(见表1)， 。 2.血脂变化：治疗组治疗后TG较治疗前下降了0.54mmol/L，而对照组较治疗前下降 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组80例患者中有1例发生轻度低血糖(FBG为2.9mmol/L)。而对照组中有5例出现轻度低血糖(FBG分别为2.7～3.2 mmol/L)。158例患者均在服药前后检查肝、肾功能，未发现有药物导致的异常改变。 |
| 其他报道不良反应 |
