编号
|
1683
|
总例数
|
72例
|
性别例数
|
男39例,女33例
|
治疗组例数
|
36例
|
对照组例数
|
36例
|
年龄区间
|
治疗组:(48~65)岁; 对照组:(62~67)岁
|
平均年龄
|
治疗组:(58.4±4.8)岁;对照组:(64.1±1.56)岁
|
疾病
|
糖尿病周围神经病变
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
依帕司他
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
Kinedak
|
剂型
|
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
治疗组给予醛糖还原酶抑制剂依帕司他50mg与维生素B12 500/μg口服,3次/天,连服2个月。对照组给予维生素B12 500/μg口服,3次/天,连服2个月。2组治疗中保持糖尿病患者的血糖和血压稳定,降糖及降压等基本治疗相同,未使用其它治疗神经病变药物。使用丹麦Keypoint型仪器测定尺神经、腓总神经的传导速度。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
主观疼痛程度明显减轻或病变边界缩小3cm以上、感觉减退平面比治疗前降低5cm以上为显效;主观疼痛程度减轻或病变边界缩小1cm 以上、感觉减退平面比治疗前降低1cm以上为有效。
|
治疗效果及临床指征比较
|
治疗组36例中,显效12例,有效17例,无效7例,有效率80.6%;治疗组36例中,显效13例,有效3例,无效20例,有效率72.2%。2组有效率差异显著(P<0.05)。2组治疗前后神经传导速度的变化见表1。
|
本研究报道不良反应
|
|
其他报道不良反应
|
|