编号
|
1346
|
总例数
|
68例
|
性别例数
|
男50例,女18例
|
治疗组例数
|
伏格列波糖组36例,男28例,女8例
|
对照组例数
|
格列吡嗪组32例,男22例.女l0例.
|
年龄区间
|
年龄大于60岁
|
平均年龄
|
伏格列波糖组:平均年龄(68±5)岁;格列吡嗪组:平均年龄(67±8)岁
|
疾病
|
2型糖尿病
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
伏格列波糖
|
药品商品名称
|
倍欣
|
药品英文名称
|
Voglibose
|
剂型
|
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
天津武田药品有限公司生产
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
所有观察对象于观察前2周停用与糖代谢有关的药物及已知影响胃肠功能的药物,维持原有的饮食控制和运动治疗。伏格列波糖组服用伏格列波糖(Volgliboae.倍欣,天津武田药品有限公司生产),每日3次、每次0.2mg,于第1月末血糖仍控制不佳者增加剂量至每日3次、每次0.3mg。格列毗嗪组服用格列吡嗪(Glipizide.美毗哒,海南金晓制药有限公司生产),初始剂量每日7.5~10mg,分2-3次服用,于第1月末血糖仍控制不佳者剂量增至每日15~30mg.分3次服用。总疗程2个月。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
链接图片\伏格列波糖治疗老年2型糖尿病的临床观察.doc
|
本研究报道不良反应
|
伏格列波糖组废胀6例,排气增加3例,大便次数增加5例,无低血糖反应。格列吡嗪组腹胀2例,低血糖反应4例,无排气增加与大便次数增加。
|
其他报道不良反应
|
|