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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 降血糖 > 正文:消渴降糖胶囊
    

消渴降糖胶囊

编号 1951
总例数 450例
性别例数 男178例,女272例
治疗组例数 300例
对照组例数 150例
年龄区间 治疗组35~70岁,对照组33~66岁
平均年龄 治疗组54.4岁,对照组53.3岁
疾病 胰岛素依赖型糖尿病
并发症
药品通用名称 消渴降糖胶囊
药品商品名称
药品英文名称
剂型 胶囊
规格
批准文号
生产厂家 自制
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 治疗组病例采取饮食疗法及停用其他降糖药物1个月以上,然后投与消渴降糖胶囊(黄芪黄精、生地黄沙参山药牡丹皮、葛根墨旱莲丹参地骨皮等由本院制剂室加工制成,每粒含药粉0.5g(相当于生药4g),每次服5粒.每日3次;对照组口服美吡达5mg,每日2次,2组疗程均为2个月。
联合用药
疗效评价标准 显效:治疗后症状基本消失。FBG 降至7.2 mmol/L,PBG 8.3 mmol/L,24 hUG<10g;或血糖(BG)、24 h UG 较治疗前下降30%上。有效:治疗后症状明显改善,FBG<8.3mmol/L,PBG< 10.0mmol/L,24 hUG 10~ 25g,或BG、24 h UG较治疗前下降10%~29%者。无效:经2个月以上治疗,而BG,24 h UG未达刊有效标准者。
治疗效果及临床指征比较 2组总疗效比较,观察组显效率为24%,总有效率为84%;对照组显效率为25%,总有效率为82%。2组无显著性差异(P>0.05),见表1※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1951-1.jpg。2组均有明显地降低血糖效果(P<0.01),而2组间比较无显著性差异(P>0.05),见袁2。治疗前2组病人的血清胰岛素均值水平处于相对不足状态,治疗后2组病人空腹胰岛素水平无明显的上升(P>0.05),见表2※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1951-2.jpg。治疗前2组病人的血清总胆固酵(TC)和甘油
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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