编号 | 1950 |
总例数 | 80例 |
性别例数 | 男46例,女34例 |
治疗组例数 | 40例 |
对照组例数 | 40例 |
年龄区间 | 28~75岁 |
平均年龄 | 治疗组49.5±1.4岁,对照组50.6±1.2岁 |
疾病 | 葡萄糖耐量减低 |
并发症 | |
药品通用名称 | 消渴健脾胶囊 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 胶囊 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 自制 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组:按个体情况安排饮食及运动方案,宣传饮食及运动的意义;治疗组:在饮食及运动方案的基础上同时给予消渴健脾胶囊,每日3次,1次4粒。受试者每半年进行1次上述检查,观察2年。观察中若1次OGTT结果为DM者,仍按原方案治疗,若下一次复查仍为DM,则判断为已转变为DM;若为IGT或正常糖耐量(NGT),继续进行观察。并在2年后复查判断最终结果。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
随访2年末2组间一般资料的比较(表2 ):2组随访2年末FPG、2hPG、TG均有显著差异,BMI、TC则无显著差异。随访2年末各组糖耐量转归(表3 ):40例对照组2年末时失访6例,糖耐量转为正常者12例(35.3%),仍为IGT者17例(50%),转为DM者5例(14.7%),每年DM平均发病率为7.4%;40例治疗组2年末时失访5例,其中糖耐量转为正常者19例(54.3%),仍为IGT |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |