编号 | 1627 |
总例数 | 64例 |
性别例数 | 男30例,女34例 |
治疗组例数 | 20例 |
对照组例数 | 44例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | (58.7±8.9)岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 罗格列酮 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Rosiglitazone |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | A,B,C 3组患者除控制饮食、适当运动、调脂、降糖等一般对症治疗相同外,c组患者给予口服罗格列酮4mg,1次/每天;如血糖控制不佳,加量至4mg,2次/每天;A及B组给予二甲双胍0.25g,口服,3次/每天,如血糖控制不佳,加量至0.5g,2-3次/每天。无特殊情况,不干预原来的降糖、降压、降脂治疗。各组均治疗16周观察治疗前后各组MMP-2、TIMP-1及相关指标水平的变化。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
1.T2DM各组治疗前、后临床及生化指标的变化见表1。 B,C两组与治疗前相比,FBG、TG及血压明显下降(P<0.05或P<0.01);与B组治疗后16周时比较,c组治疗后16周时,血清TG、LDL-C水平及血压下降更加明显(均P<0.05),而HDL-C则明显升高;罗格列酮治疗后,血清FBG、F-sin较治疗前明显下降(P<0.01或P<0.05)。 2.T2DM各组血清治疗前、后MMP-2及TIMP-1水平的变化见表2。※\降血 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |