| 编号 | 1254 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男13例，女17例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 12～65岁 |
| 平均年龄 | 43.2岁 |
| 疾病 | 葡萄糖耐量异常 |
| 并发症 | 非酒精性脂肪肝 |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 二甲双胍剂量为500mg，每日3次，餐后服用，疗程为4个月，并定期复查肝功能。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 有效：临床症状基本消失，转氨酶及胆红素、葡萄糖耐量基本正常，总胆固醇、甘油三酯下降50% 以上，B超示肿大的肝脏回缩或基本回缩正常。无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 30例患者中，1例因服药1个月后出现胆红素升高而停止治疗，其余29例均完成了整个疗程。29例经治疗4个月后，血脂下降5O% 以上25例(83.3%)，下降30% 以上4例，转氨酶及胆红素恢复正常22例(73.3%)，转氨酶正常而胆红素在30mmol/L以下6例(20.0%)，1例无明显变化。26例葡萄糖耐量恢复正常(86.6%)，患者治疗前后各生化指标见表1。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1254※ |
| 本研究报道不良反应 | 2例出现轻度恶心、腹胀。 |
| 其他报道不良反应 |
