编号 | 460 |
总例数 | 35例 |
性别例数 | 男23例,女12例 |
治疗组例数 | 0例 |
对照组例数 | 35例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | (55±13)岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素;生物合成人胰岛素 |
药品商品名称 | 诺和灵R;诺和灵N |
药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin;Biosynthetic Human Insulin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 患者入院后均停用所有口服降糖药,次晨空腹抽血检测血糖、HbAlc、C肽水平,血脂、肝、肾功能,并测体重、身高,随后以75g无水葡萄糖口服行OGTT试验,检测糖负荷后30、60、120、180分钟的血糖及C肽水平。随后对患者进行胰岛素强化治疗,采用三餐前30分钟皮下注射短效胰岛素(Novolin R),临睡前注射中效胰岛素(Novolin N),具体剂量根据患者多点血糖测试结果调整。治疗时间为2周,治疗期间坚持饮食和运动治疗,不加用口服降糖药、降脂药。2周后停用胰岛素强化治疗,仅给予饮食及运动治疗,次日早晨 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 血糖的控制目标为FPG≤7.0mmol/L,2小时PG≤10.0mmol/L为满意。 |
治疗效果及临床指征比较 |
采用多次胰岛素皮下注射的患者,FPG及2小时PG均明显下降(P<0.01)。在胰岛功能恢复方面,治疗后也有不同程度的恢复,使餐后C肽分泌有所增加(P<0.01),说明受损的β细胞功能有所恢复。在血脂方面(治疗期间未使用降脂药物),治疗后也有下降趋势(P<0.01),可能由于高糖状态得到满意控制后,血脂相应得到了改善。患者体重在治疗前后保持稳定,治疗前后每平方米BMI均为(24±3.0)kg。见表1、2 。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |