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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 降血糖 > 正文:冬灵降糖胶囊
    

冬灵降糖胶囊

编号 1725
总例数 92例
性别例数 男44例,女48例
治疗组例数 60例,男33例,女27例
对照组例数 32例,男ll例,女2l例
年龄区间
平均年龄 治疗组54.9岁,对照组56.3岁
疾病 2型糖尿病
并发症 治疗组高血压者12例,冠心病3例,脂肪肝4例,周围神经病变l5例,视网膜病变5例,肾病1例。对照组高血压者9例,冠心病5例,脂肪肝2例,周围神经病变2例,视网膜病变2例,肾病1例。
药品通用名称 冬灵降糖胶囊
药品商品名称
药品英文名称
剂型 胶囊
规格 0.39g
批准文号
生产厂家 湖南中医学院第三附属医院制剂室
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 观察组用冬灵降糖胶囊治疗,方药由冬虫夏草灵芝人参、淮山药枸杞子、僵蚕丹参麦冬桑椹子、荔枝核等组成,由本院制剂室提供,批号991228,规格0.39g/粒,1次4粒,饭前口服,1日3次。对照组用二甲双胍治疗,1次0.5g,饭前l0分钟口服,1日3次。两组均3O天为1疗程,观察一疗程统计疗效。
联合用药
疗效评价标准 疗效标准根据《新药(中药)治疗消渴病(糖尿病)临床研究指导原则》中的疗效标准评定,显效:症状基本消失,空腹血糖(FBG)<7.28mmol/L,餐后2小时血糖(PBG)<84mmol/L,24小时尿糖定量<10g,或血糖、24小时尿糖定量较治疗前下降30%以上。有效:症状明显改善,FBG<8.4mmol/L,PBG<10.08mmol/L,24小时尿糖定量10~25g,或血糖、尿糖较治疗前下降10%~29%。无效:症状无改善,血糖、尿糖未达到上述有效标准。
治疗效果及临床指征比较 观察组60例中,显效25例,有效33例,无效2例,显效率41.7%;对照组32例中显效5例,有效21例,无效6例,显效率15.6%。两组显效率比较,经统计学处理有显著性差异(P
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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