| 编号 | 544 |
| 总例数 | 69例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 21～73岁 |
| 平均年龄 | 48.7岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 入院后即用便携脉冲式胰岛素泵强化治疗，泵内装入高纯度的短效胰岛素诺和灵R，将针头留置于腹部皮下。胰岛素泵可设定24个基础输率，但大多数患者只需3个基础率。胰岛素用量按每公斤体重0.5U计算出全天用量，用量的50%作为餐前大剂量胰岛素，于餐前以追加剂量的形式输入皮下。余下的50%按每小时作为基础输出率由泵连续输入皮下，用血糖仪测定三餐前、三餐后2小时、睡前及清晨2点血糖，根据血糖情况调整基础牢。停用指征：临床治愈标准为餐前血糖达到3.9～7.8mmol/L，临床症状和体征好转后所有患者均改为多次皮下注射胰岛 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 停用指征：临床治愈标准为餐前血糖达到3.9～7.8 mmol/L，临床症状和体征好转后所有患者均改为多次皮下注射胰岛素或合并口服降糖药治疗。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 患者平均带泵治疗4～12天均能使血糖得到较好的控制，胰岛素用量基础输出率平均为22 u，三餐前追加剂量平均为8，6，6 U，追加剂量总和平均为l9 u，两者之比为l：0.9。患者改为多次皮下注射胰岛素后，平均每天胰岛素用 量减少到36 u，平均下降了20%。禁食患者的治疗：2例因不能进食，未给予追加剂量胰岛素，仅用基础值胰岛素量来控制血糖。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖反应：有4例患者发生低血糖反应5次.经静脉推注高糖60～100 mL后好转。 |
| 其他报道不良反应 |
