| 编号 | 1876 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男54例，女66例 |
| 治疗组例数 | 60例，男28例，女32例 |
| 对照组例数 | 60例，男26例，女34例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(57.8±5.5)岁；对照组(56.2±6.1)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 滋肾降糖丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 丸剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：口服降糖西药达美康基础上加用滋肾降糖丸，口服，每日6g，分3次服，1个月为1个疗程。对照组：口服降糖西药达美康基础上加用依那普利，每次10mg，每日3次，1个月为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：治疗后症状明显改善，空腹血糖及餐后血糖下降至正常范围，或空腹血糖及餐后血糖下降超过治疗前40%，糖化血红蛋白值下降至6.2%以下，或下降超过治疗前30%；舒张压下降10mmHg以上，并达到正常范围；舒张压虽未降至正常，但已下降20mmHg或以上。有效：治疗后症状均有好转，空腹血糖及餐后血糖下降超过治疗前20%，但未达到显效标准，糖化血红蛋白值下降超过治疗前10%；舒张压下降不及10mmHg，但已达正常范围；舒张压较治疗前下降10mmHg～19mmHg，但未达正常范围；收缩压较治疗前下降30mmHg以 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组疗效比较：经χ2检验，治疗组临床显效率及总有效率优于对照组(P<0.01，结果见表1 )。两组治疗前后FBG、PBC、HbAlc比较(结果见表2  )。两组治疗前后血压比较(结果见表3  )。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
