| 编号 | 1230 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | 男16例，女20例 |
| 治疗组例数 | 14例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | 33～71岁 |
| 平均年龄 | 56岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 按其治疗前的用药情况，分为3组：单一治疗组(12例)，合用二甲双胍组(14例)，合用磺酰脲组(14例)，3组均接受文迪雅治疗，每日4mg，晨服，疗程12周。原治疗用药不变。 |
| 联合用药 | 文迪雅 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1、治疗前后血糖、HbA1c水平的变化：治疗前后血糖值及HbA1c与基线值相比差异有统计学意义(P<0.05)，但3组间差异无统计学意义(P>0.05)。文迪雅治疗12周后，HbA1c从治疗前的(8.06±1.18) 降至(6.40±109) ，3组均有下降，与基线值相比差异有统计学意义(P<0.05)，见表1。2、治疗前后FINS及胰岛素抵抗指数变化：治疗12周后，病人的总体胰岛素水平由(6.09±2.02)mu/L降至(5.27±1.53)mu/L，胰岛抵抗指数也有下降。3组FINS以及HOMA指数与 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
