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津力达口服液

编号 1778
总例数 70例
性别例数
治疗组例数 40例
对照组例数 30例
年龄区间 治疗组40~68岁,对照组39~42岁
平均年龄 治疗组(53.65±9.83)岁,对照组(55.0±9.31)岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 津力达口服液
药品商品名称
药品英文名称
剂型 口服溶液
规格
批准文号
生产厂家 石家庄以岭药业有限公司
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 1.凡试验病例,均进行1个月的糖尿病教育,饮食控制,体育煅炼,血糖仍高者进入观察期,观察期间原则上要停用其它一切降糖药,凡因病情需要不能停用西药降糖药者,可同时应用优降糖,并对减停优降糖情况做详细记录。 2.治疗方案:治疗组口服津力达口服液(主要成份:人参黄精麦门冬葛根苍术佩兰苦参丹参,由石家庄以岭药业有限公司生产,批号971218),1次20ml,1日3次。对照组口服渴乐宁胶囊(由威海申威药业有限公司生产,批号970609),1次4粒,1日3次。2组疗程均为8周。
联合用药 治疗组有24例合用优降糖,对照组有l9例合用优降糖。
疗效评价标准 1.观察指标:在治疗观察的0、2、4、6、8周测定空腹及餐后2 h血糖和24小时尿糖定量。在治疗观察的0、8周测定糖化血红蛋白(HbA1)及血脂、血、尿、便常规、心电图、肝功能、肾功能。同时记录用药期间的不良反应。 2.实验方法:血糖采用葡萄糖氧化酶法测定。糖化血红蛋白采用微柱法测定。总胆固醇、甘油三酯采用酶法测定。 3.统计分析处理:同组治疗前后比较用配对t检验.两组间比较用两样本均数t检验,率的比较用x2检验。 4.疗效标准参照中华人民共和国卫生部制定的《中
治疗效果及临床指征比较 1.2组疗效比较:治疗组40例中,显效24例(60.00%),有效8例,无效8例,总有效率80.00%。对照组中显效l0例(33.33%),有效8例,无效l2例,总有效率60.00%。2组显效率和总有效率比较,均有显著性差异(P<0.05)。治疗组对中医症状均有明显改善,尤其对口渴多饮、自汗盗汗便秘的改善优于对照组(P<0.05)。 2.2组患者治疗前后空腹血糖和餐后2小时血糖的变化见表1,

。两药对空腹血糖和餐后2小时血糖的疗
本研究报道不良反应 治疗组和对照组在治疗前后血、尿常规、肝功能、肾功能及心电图均无明显改变,在试验过程中未发现不良反应。
其他报道不良反应
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