| 编号 | 1778 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组40～68岁，对照组39～42岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(53.65±9.83)岁，对照组(55.0±9.31)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 津力达口服液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 口服溶液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 石家庄以岭药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 1.凡试验病例，均进行1个月的糖尿病教育，饮食控制，体育煅炼，血糖仍高者进入观察期，观察期间原则上要停用其它一切降糖药，凡因病情需要不能停用西药降糖药者，可同时应用优降糖，并对减停优降糖情况做详细记录。 2.治疗方案：治疗组口服津力达口服液(主要成份：人参、黄精、麦门冬、葛根、苍术、佩兰、苦参丹参，由石家庄以岭药业有限公司生产，批号971218)，1次20ml，1日3次。对照组口服渴乐宁胶囊(由威海申威药业有限公司生产，批号970609)，1次4粒，1日3次。2组疗程均为8周。 |
| 联合用药 | 治疗组有24例合用优降糖，对照组有l9例合用优降糖。 |
| 疗效评价标准 | 1.观察指标：在治疗观察的0、2、4、6、8周测定空腹及餐后2 h血糖和24小时尿糖定量。在治疗观察的0、8周测定糖化血红蛋白(HbA1)及血脂、血、尿、便常规、心电图、肝功能、肾功能。同时记录用药期间的不良反应。 2.实验方法：血糖采用葡萄糖氧化酶法测定。糖化血红蛋白采用微柱法测定。总胆固醇、甘油三酯采用酶法测定。 3.统计分析处理：同组治疗前后比较用配对t检验.两组间比较用两样本均数t检验，率的比较用x2检验。 4.疗效标准参照中华人民共和国卫生部制定的《中 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1.2组疗效比较：治疗组40例中，显效24例(60.00%)，有效8例，无效8例，总有效率80.00%。对照组中显效l0例(33.33%)，有效8例，无效l2例，总有效率60.00%。2组显效率和总有效率比较，均有显著性差异(P<0.05)。治疗组对中医症状均有明显改善，尤其对口渴多饮、自汗、盗汗、便秘的改善优于对照组(P<0.05)。
2.2组患者治疗前后空腹血糖和餐后2小时血糖的变化见表1， 。两药对空腹血糖和餐后2小时血糖的疗 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组和对照组在治疗前后血、尿常规、肝功能、肾功能及心电图均无明显改变，在试验过程中未发现不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
