| 编号 | 1783 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男45例，女41例 |
| 治疗组例数 | 96例,男45例，女41例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 45～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 津力达丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 丸剂 |
| 规格 | 9g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 河北医科大学附属以岭医院 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗方法：开放性研究，治疗前后自身对照，入选病例在糖尿病饮食、运动的指导下根据年龄、体质、餐前餐后血糖值制定治疗方案：纯中药津力达丸(河北医科大学附属以岭医院院内制剂，由人参、黄精、麦门冬、葛根、苍术、佩兰、丹参等组成)9g，每日2～3次，饭后服；格列吡嗪(海南赞邦制药有限公司，国药准字：H10930076)，每日5～15mg(或糖适平每日60～120mg)，饭前服；二甲双胍(北京四环制药有限公司，国药准宇：H1020127)每日0.5～ 1.5g，饭后服。中西药联合应用，调整降糖药的剂量使血糖达到FBG |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 1.观察方法：治疗过程中每周1～2次血糖监测，3个月复查血脂、AbAIc、胰岛功能释放试验及肝肾功能，6个月 复查后评定疗效。 2.统计学方法：治疗前后采用配对t检验，计算结果值用均数±标准差x±s表示。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1.治疗前后对糖代谢的作用见表1， 。由表1可见，治疗后FPG、2HPG、HbA1c较治疗前显著下降，FBG平均下降值(2.37±0.85)mmol/L，2hPG平均下降值(5.66±2.06)mmol/L，HbA1c下降幅度为1.8%。治疗前后对照有显著性差异(P  。由表2可见，在改善糖代谢的同时，血脂也得到 |
| 本研究报道不良反应 | 本观察96例患者治疗6个月后无1例低血糖发生，不产生口服降糖失效，未出现肝肾功能损害。 |
| 其他报道不良反应 |
