编号
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546
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总例数
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16例
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性别例数
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治疗组例数
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8例
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对照组例数
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8例
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年龄区间
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25~35岁
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平均年龄
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疾病
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妊娠期糖尿病
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并发症
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药品通用名称
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生物合成人胰岛素
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药品商品名称
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诺和灵R
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药品英文名称
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Biosynthetic Human Insulin
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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诺和诺德公司
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分类
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生物制品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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所有GDM患者均按照标准体重及孕周计算热量,指导其饮食。胰岛素泵组应用瑞士产海创胰岛素泵,泵内装诺和灵R,以每日总量的50%为基础值,由泵24小时输入皮下,每小时胰岛素用量0.2~2u,剩余的50%在按早餐前20%、午餐前15%、晚餐前15%,由泵追加输入皮下;胰岛素注射组均采用诺和灵R三餐前30分钟皮下注射,诺和灵N睡前皮下注射,两组均根据监测血糖情况调整胰岛素用量。
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联合用药
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疗效评价标准
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①控制标准:空腹血糖<5.6mmol,/L.三餐后两小时血糖<6.7mmol/L,任何时候血糖≤3.5mmol/L,无论有无症状均为低血糖;②观察两组不同给药方法血糖达标时间、平均胰岛素用量、低血糖发生率。
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治疗效果及临床指征比较
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平均血糖达标时间比较:胰岛素泵组为4.76±0.82天,胰岛素注射组为10.75±3.79天,两组比较差异非常显著(P<0.01)。平均胰岛素用量比较:胰岛素泵组为31.98±6.36u/天,胰岛素注射组为40.46±7.21u/天,两组比较差异非常显著(P<0.01)。
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本研究报道不良反应
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胰岛素泵组无一例发生低血糖,而胰岛素注射组有两例发生,发生率为25%,两组比较差异非常显著(P<0.01)。
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其他报道不良反应
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