| 编号 | 545 |
| 总例数 | 6O例 |
| 性别例数 | 男28例，女32例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 60～78岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者随机分为胰岛素强化治疗组(A组)及口服药物治疗组(B组)。所有对象留过夜8小时尿液检测UAER及Uβ2-MGER。A组采用皮下注射胰岛素治疗，剂量和方法个体化，B组应用口服降糖药治疗，药物和剂量个体化。每日测4～7次血糖，控制空腹血糖(FBG)为4.4～7.0mmol/L、餐后2小时血糖(2hPBG)为4.4～8.8mmol/L。血糖稳定3个月后，再次留过夜8小时尿液测定UAER、Uβ2-MGER。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | (1)两组患者治疗前后血糖比较治疗前A组(治疗组)和B组(对照组)FBG分别为：9.23±2.29和8.97±2.35；2 hPBG分别为：13.55±3.67和13.69±3.74(P>0.05)。治疗后A组和B组FBG分另4为：5.62±0.59和6.44±0.62；2 hPBG分另4为：6.67±0.65和7.81±0.69(P<0.O1)。(2) 两组患者UAER、Uβ2-MGER( g/L)比较：治疗前A组和B组UAER分别为：57.3±34.3和65.4±36.7；Uβ2-MGER分别为：24 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
