| 编号 | 1777 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组40～68岁，对照组42～69岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(51.65±9.83)岁，对照组(55.0±9.31)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 津力达口服液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 口服溶液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 石家庄以岭药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 1.凡试验病例，均进行1个月的糖尿病教育。饮食控制，体育锻炼，血糖仍高者进入观察期，观察期间原则上要停用其它一切降糖药，凡长期服用西医降糖药不能停用者，可同时应用优降糖或美吡达，并对药物减停情况做详细记录2.治疗组口服津力达口服液(主要成分：人参、黄精、麦门冬、葛根、苍术、佩兰、苦参、丹参。石家庄以岭药业有限公司生产，批号：971218)，每次20ml，每日3次。 3.对照组口服渴乐宁胶囊(威海申威药业有限公司生产，批号：970609)，每次4粒，每日3次。 4.2组疗程均为8周。 |
| 联合用药 | 治疗组有19例合用优降糖，对照组有19例合用优降糖。 |
| 疗效评价标准 | 1.观察指标：在治疗观察的0、2、4、6、8周检测空腹及餐后2小时血糖。治疗观察的0、8周行标准馒头餐试验测定血浆胰岛素、C-肽，并计算外周胰岛素敏感性指数。 2.实验方法：血糖采用葡萄糖氧化酶法测定。胰岛素、C-肽采用放免法测定。外周胰岛素敏感性指数( insulin sensitivity index ISI)为空腹胰岛素与空腹血糖乘积的负自然对数。 3.统计分析处理：2组间比较用两样本均数t检验，治疗前后比较用配对t检验。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1.2组治疗前后空腹血糖和餐后2小时血糖的变化见表1， 。从表1可见，2药对空腹血糖和餐后2小时血糖的疗效都比较好，与治疗前比较均有显著差异(P<0.01)，治疗组降低空腹血糖和餐后2小时血糖的作用优于对照组(P(0.05)。 2.2组治疗前后胰岛素水平变化情况比较见表2，  。从表2可见，治疗前2组各时相血浆胰岛素水平比较，差异无显著性(P>0.05)，具有可 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
