| 编号 | 1264 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男35例，女23例 |
| 治疗组例数 | 29例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 48.7±6.2岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 高血压 |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 随机分为2组，每组各29例，两组分别给予口服二甲双胍片250～500mg，每日3次，和口服罗格列酮4～8mg，每日1次。在试验期间不使用其它任何对血压有影响的药物，时间为12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1、两组治疗前后的身高、体重、BMI、SBP和DBP的变化：罗格列酮组体重和体重指数治疗后较治疗前略有增加，但无显著的统计学意义(P>0.05)，SBP和DBP治疗后低于治疗前(P<0.05)；二甲双胍组体重和体重指数治疗后低于治疗前(P<0.05)，SBP和DBP治疗后低于治疗前(P<0.05)。两组比较，罗格列酮组收缩压和舒张压降低幅度大于二甲双胍组(P<0.05，表1)。2、两组治疗前后血糖和胰岛素的变化：两组FBG、PBG、FINS和PINS治疗后均较治疗前降低(P<0.05)。罗格列酮组FBG和 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
