| 编号 | 1652 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男37例，女49例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 32～70岁 |
| 平均年龄 | (44±5.5)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 罗格列酮 |
| 药品商品名称 | 文迪雅 |
| 药品英文名称 | Rosiglitazone |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰索史克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在整个治疗过程中继续饮食和运动疗法。治疗组口服罗格列酮片4mg/次，1次/天；二甲双胍片(由浙江国光生物制药厂生产)250mg/次，3次/天。对照组E1服二甲双胍250-500mg/次，3次/天。治疗前及治疗后采用葡萄糖氧化酶法测定静脉血浆血糖，采用放免法测定空腹血浆胰岛素水平；比较两组治疗前、后FBG、PBG、FINS(HbAlc。采用稳态模式评估法(HOMA)测定治疗前后胰岛素抵抗指数(IRI) FINS×FBG/22.5。每4周复查肝功能及血常规，同时观察药物的不良反应。 |
| 联合用药 | 二甲双胍片 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1. 治疗前后FBG、PBG及HbAlc的比较：治疗组及对照组治疗后FBG、PBG均较治疗前明显降低，治疗后两组FBG、PBG相比差异有统计学意义(P<0.05)，提示两药联合使用效果更好。治疗后两组HbAlc差异无统计学意义(P>0.05)。 2. 治疗前后及两组治疗后FINS、IRI的比较：治疗后两组FINS、IRI均较治疗前降低，具有统计学意义(P<0.05)；治疗后两组FINS之间比较，差异有统计学意义(P<0.05)，治疗组低于对照组，提示二者对胰岛素抵抗均有改善，治疗组优于对照组。见表1。 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组中有4例在二甲双胍由250mg加量至500mg后出现轻度上腹部不适，未作特殊处理。治疗组中有5例有下肢轻度浮肿，未作特殊处理，观察2周后消失。 |
| 其他报道不良反应 |
