| 编号 | 1714 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男10例，女22例 |
| 治疗组例数 | 32例，男10例，女22例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 年龄35～80岁，其中31～40岁2例，41～50岁者4例，51～60岁者8例，61～70岁者11例，71～80岁者7例 |
| 平均年龄 | 61.5岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 冠心病者4例，高血压者7例。 |
| 药品通用名称 | 参芪降糖颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山东鲁南制药公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗方法均单用参芪降糖颗粒口服。用量每次1～3g，1日3次，2个月为一个疗程。用药前后分别查空腹血糖(GLU)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(IX)L)。 |
| 联合用药 | 合并高血压加用依那普利、尼群地平，合并冠心病加丹参滴丸、消心痛。 |
| 疗效评价标准 | 1.疗效判断：显效：临床症状基本消失，空腹血糖≤6.1mmol/L；有效：糖尿病症状大多消失或减轻，空腹血糖≤7.0mmol/L；无效：经过治疗一个疗程后，无其它原因，病情及症状变化不大或加重。 2.统计学方法：观察检测指标均按x±s表示，治疗前后比较用t检验。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
本组疗程结束后观察治疗结果：显效22例(68.75%)，有效7例(21.87%)，无效3例(9.38%)，总有效率90.62% 。同时观察治疗前后空腹血糖及脂代谢变化结果，见表1， 。从表1可以看出，治疗后空腹血糖明显下降，经t检验，P<0.001，具有非常显著的差异，说明该药有明显的降低空腹血糖作用。此外，甘油三酯在应用该药物治疗后也有显著好转(P<0.05)，胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白在治疗前后均有改善，但无显著意义(P>0 |
| 本研究报道不良反应 | 1例患者出现轻度腹泻。 |
| 其他报道不良反应 |
