| 编号 | 1250 |
| 总例数 | 104例 |
| 性别例数 | 二甲双胍组：男52例，女32例；对照组：男12例，女8例 |
| 治疗组例数 | 84例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 二甲双胍组：51.7±9岁；对照组：53.1±10.1岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 口服盐酸二甲双胍0.25，每日3次。无反应时，0.5 g，每日3次。餐后服用，疗程共24周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1、2型糖尿病患者治疗前与对照组的临床情况和生化指标：见表1显示：2型糖尿病患者治疗前与对照组比较，BMI、年龄、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)，差异具有较好的可比性。糖尿病组血清CRP甘油三酯(TG)，空腹胰岛素(F—Ins)较对照组升高，并且差异有显著性(P<0.05)。2、血清CRP水平与其他因素的相关分析相关分析显示血清CRP水平与BMI(r=0.54，P<0.01)，与FBG(r=0.31，P<0.01)，TC(r=0.18，P> 0.05 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
