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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 降血糖 > 正文:天元降糖丸
    

天元降糖丸

编号 1928
总例数 130例
性别例数 男57例,女73例
治疗组例数 130例
对照组例数
年龄区间 38~72岁
平均年龄 54.5±8.7岁
疾病 胰岛素依赖型糖尿病
并发症
药品通用名称 天元降糖丸
药品商品名称
药品英文名称
剂型 丸剂
规格
批准文号
生产厂家 石家庄市乐仁堂药厂
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 服优降糖(包括消渴丸)2.5~5mg/d 28例,达美康80~240mg/d 19例,糖适平5例,降糖灵25~50mg/d 11例,优降糖加降糖灵7例。新发现病例单纯饮食控制加运动疗法60例。将患者随机分为4组,观察前口服西药降糖药者分为2组即观察1组和对照1组;新发现病例分为2组即观察2组和对照2组,使观察组和对照组影响预后因素基本上具有可比性。观察l组40例.在继续口服原西药降糖药基础上加服天元降糖丸,对照1组30例,继续口服原西药降糖药,血糖过高者可以加量,或再加服其它降糖药联合应用。观察2组30例
联合用药 优降糖/达美康/糖适平/降糖灵
疗效评价标准 参照中华人民共和国卫生部内分泌药物临床研究指导原则(1998),以空腹血糖变化作为主要判断指标。显效:空腹血糖减至7.8mmol/L或降低30%以上;有效:空腹血糖减至8.3mmol/L或降低l0%~29%;无效:空腹血糖无变化或降低10%以下。
治疗效果及临床指征比较 各组疗效情况比较:见表

1。各组治疗前后空腹血糖变化情况比较:见表2

。观察l组、对照1组两组治疗前后空腹血糖变化有显著性差异,P<0.01。观察2组、对照2组两组治疗前后空腹血糖变化无显著性差异,P>0.05。观察1组在治疗过程中随着血糖的下降逐渐停、减口服西药降糖药的用量,其中4例停服,11例减量。各组治疗前后糖化血红蛋白变化情况:见表※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1928-3.
本研究报道不良反应 有1例服天元降糖丸10min后出现荨麻疹,2 h后消退,.再服药后叉出现荨麻疹.此现象可能与天元降糖丸中白僵蚕动物蛋白致敏有关。因此未纳入观察病例。
其他报道不良反应
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