甘油磷酸钠注射液—钠的测定—分光光度法

本方法采用分光光度法测定甘油磷酸钠注射液中钠的含量。

本方法适用于甘油磷酸钠注射液。

供试品经水稀释并加入氯化锶溶液制成供试液，置原子吸收分光光度计，于589nm波长处测定吸收度，计算出其含量。

1. 氯化钠

2. 氯化锶溶液

原子吸收分光光度计

取氯化锶63.34g，加水溶解，并稀释至1000mL。

2.对照品溶液的制备

精密称取在130℃干燥至恒重的氯化钠1.2711g，置500mL量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度（每1mL含Na 1mg)，摇匀，精密量取10mL，置50mL量瓶中，加水稀释至刻度，取100mL量瓶4只，分别加入上述溶液0.00mL，0.05mL，1.00mL，1.50mL，各加氯化锶溶液4.0mL，加水稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液。

3. 供试品溶液的制备

精密量取供试品2mL，置200mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置50mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2mL，置100mL量瓶中，加氯化锶溶液4.0mL，加水稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

取对照品溶液与供试品溶液照原子吸收分光光度法，于波长589nm处测定吸收度。

注：分光光度法应以配制供试品的同批溶剂为对照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波长作为测定波长，一般供试品的吸收度读数，以在0.3-0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度偏低。狭缝宽度的选择，应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准。由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，一部，p.70。