卡莫司汀注射液—卡莫司汀的测定—分光光度法

本方法采用分光光度法测定卡莫司汀注射液中卡莫司汀的含量。

供试品，加无水乙醇制成供试液，置紫外可见分光光度计，于230nm波长处测定吸收度，计算出其含量。

无水乙醇

紫外可见分光光度计

1.供试品溶液的制备

精密称取供试品适量，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含20µg的溶液，即得供试品溶液。

取供试品溶液照紫外分光光度法，于波长230nm处测定吸收度，按C₅H₉Cl₂N₃O₂的吸收系数（E^1%_1cm)为270计算，即得（测定应在20℃以下，30分钟内完成)。

注：分光光度法应以配制供试品的同批溶剂为对照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波长作为测定波长，一般供试品的吸收度读数，以在0.3-0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度偏低。狭缝宽度的选择，应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准。由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，一部，p.107。