头孢地尼原料药－头孢地尼－高效液相色谱法

本方法采用高效液相色谱法测定头孢地尼原料药中头孢地尼的含量。

本方法适用于头孢地尼原料药。

供试品加磷酸盐缓冲液溶解再加流动相稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长254nm处检测头孢地尼的峰面积，计算出其含量。

1. 乙腈

2. 甲醇

3. 0.25%四甲基氢氧化铵溶液

4. 磷酸

5. 乙二胺四醋酸二钠溶液（0.1mol/L)

6. pH7.0磷酸盐缓冲液

1. 仪器

1.1 高效液相色谱仪

1.2 色谱柱

十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按头孢地尼峰计算应不低于2000。

1.3 紫外吸收检测器

2. 色谱条件

2.1 流动相：0.25%四甲基氢氧化铵溶液（用磷酸调节pH值为5.5) 乙腈 甲醇=900 60 40，加入0.1mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液0.4mL

2.2 检测波长：254nm

2.3 柱温：室温

1. pH7.0磷酸盐缓冲液

称取无水磷酸氢二钠42.59g、磷酸二氢钾27.22g，加水溶解并稀释至1000mL。

2. 对照品溶液的制备

精密称取头孢地尼对照品约20mg，置100mL棕色量瓶中，加磷酸盐缓冲液（pH7.0)溶解后用流动相稀释至刻度，摇匀，即为对照品溶液。

3.供试品溶液的制备

精密称取供试品约20mg，置100mL棕色量瓶中，加磷酸盐缓冲液（pH7.0)溶解后用流动相稀释至刻度，摇匀，即为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。