头孢硫脒原料药－头孢硫脒－高效液相色谱法

本方法采用高效液相色谱法测定头孢硫脒原料药中头孢硫脒的含量。

本方法适用于头孢硫脒原料药。

供试品加水溶解并定量稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长254nm处检测头孢硫脒的峰面积，计算出其含量。

1. 乙腈

2. pH7.0磷酸盐缓冲液

1. 仪器

1.1 高效液相色谱仪

1.2 色谱柱

十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按头孢硫脒峰计算应不低于3000。

1.3 紫外吸收检测器

2. 色谱条件

2.1 流动相：磷酸盐缓冲液 乙腈=80 20

2.2 检测波长：254nm

2.3 柱温：室温

1. pH7.0磷酸盐缓冲液

取无水磷酸氢二钠2.76g，枸橼酸1.29g，加水溶解并稀释至1000mL。

2. 对照品溶液的制备

精密称取头孢硫脒对照品适量，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢硫脒0.1mg的溶液，摇匀，即为对照品溶液。

3.供试品溶液的制备

精密称取供试品适量，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢硫脒0.1mg的溶液，摇匀，即为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10mL，注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长254nm处测定头孢硫脒（C₂₂H₂₂N₆O₇S₂)的峰面积，计算出其含量。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005版，二部，p.156。