灰黄霉素原料药－灰黄霉素－高效液相色谱法

本方法采用高效液相色谱法测定灰黄霉素原料药中灰黄霉素的含量。

本方法适用于灰黄霉素原料药。

供试品加流动相溶解并稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长254nm处检测灰黄霉素的峰面积，计算出其含量。

1. 乙腈

2. 甲醇

3. 0.05mol/L磷酸二氢钾溶液

4. 磷酸

1. 仪器

1.1 高效液相色谱仪

1.2 色谱柱

十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按灰黄霉素峰计算应不低于800。

1.3 紫外吸收检测器

2. 色谱条件

2.1 流动相：0.05mol/L磷酸二氢钾溶液 乙腈 甲醇=57 38 5，用磷酸调节pH值为3.7±0.2

2.2 检测波长：254nm

2.3 柱温：室温

1. 对照品溶液的制备

精密称取灰黄霉素对照品约50mg，置50mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，精密量取5mL，置50mL量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即为对照品溶液。

2. 供试品溶液的制备

取供试品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于灰黄霉素100mg)，置100mL量瓶中，加流动相适量，超声处理30分钟，放冷至室温，加流动相稀释至刻度，摇匀，用0.45µm微孔滤膜滤过，精密量取续滤液5mL，置50mL量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10mL，注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长254nm处测定灰黄霉素（C₁₇H₁₇ClO₆)的峰面积，计算出其含量。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005版，二部，p.192。