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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 药物分析方法 > 正文:泛酸钙原料药—泛酸钙的测定—络合滴定法
    

泛酸钙原料药—泛酸钙的测定—络合滴定法

医药数据库中心 药学论坛 泛酸钙原料药—泛酸钙的测定—络合滴定法
方法名称:
泛酸钙原料药—泛酸钙的测定—络合滴定法
应用范围:

本方法采用滴定法测定泛酸钙原料药中泛酸钙的含量。

本方法适用于泛酸钙原料药。

方法原理:

供试品加水溶解后,加氨-氯化铵缓冲液、稀硫酸镁试液与铬黑T指示剂,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫红色变为纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算泛酸钙的含量。

试剂:

1. 稀硫酸镁试液

2. 稀盐酸

3. 氨试液

4. 氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)

5. 铬黑T指示剂

6. 乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)

7. 基准氧化

仪器设备:
试样制备:

1. 稀硫酸镁试液

取硫酸镁2.3g,加水使溶解成100mL。

2. 稀盐酸

取盐酸234 mL加水稀释至1000mL。

3. 氨试液

取浓氨溶液400mL,加水使成1000mL。

4. 氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)

取氯化铵5.4g,加水20mL溶解后,加浓氨溶液35mL,再加水稀释至100mL。

5. 铬黑T指示剂

取铬黑T 0.1g,加氯化钠10g,研磨均匀。

6. 乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)

配制:取乙二胺四醋酸二钠19g,加适量的水使溶解成1000mL,摇匀。

标定:取于约800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g,精密称定,加稀盐酸3mL使溶解,加水25mL,加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴,滴加氨试液至溶液显微黄色,加水25mL与氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10mL,再加铬黑T指示剂少量,用本液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于4.069mg的氧化锌。根据本液的消耗量与氧化锌的取用量,算出本液的浓度。

贮藏:置玻璃塞瓶中,避免与橡皮塞、橡皮管等接触。

操作步骤:

取供试品150片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于泛酸钙0.3g),加水25mL,充分振摇使泛酸钙溶解,滤过,用水洗涤5次,每次20mL,合并洗液与滤液,加氨-氯化铵缓冲液10mL,加稀硫酸镁试液1滴与铬黑T指示剂少量,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫红色变为纯蓝色。每1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于23.83mg的泛酸钙(C18H30CaN2O10)。

注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。

参考文献:

中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005年版,一部,p.275。

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