青蒿素原料药—青蒿素的测定—分光光度法

本方法采用分光光度法测定青蒿素原料药中青蒿素的含量。

本方法适用于青蒿素原料药。

供试品加乙醇稀释，取适量加0.2%氢氧化钠溶液，置50℃±1℃恒温水浴中微温30分钟，制成供试液，置紫外可见分光光度计，于292nm波长处测定吸收度，计算出其含量。

1. 乙醇

2. 0.2%氢氧化钠溶液

紫外可见分光光度计

1.对照品溶液的制备

精密称取青蒿素对照品适量，加乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液，精密量取10mL，置50mL量瓶中，用0.2%氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，置50℃±1℃恒温水浴中微温30分钟，取出，冷至室温，俟液面回复至刻度，即得对照品溶液。另取乙醇10mL，同法处理后，作为空白。

2. 供试品溶液的制备

精密称取青蒿素供试品适量，加乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液，精密量取10mL，置50mL量瓶中，用0.2%氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，置50℃±1℃恒温水浴中微温30分钟，取出，冷至室温，俟液面回复至刻度，即得供试品溶液。另取乙醇10mL，同法处理后，作为空白。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

取对照品溶液与供试品溶液照紫外分光光度法，于波长292nm处测定吸收度。

注：分光光度法应以配制供试品的同批溶剂为对照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波长作为测定波长，一般供试品的吸收度读数，以在0.3-0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度偏低。狭缝宽度的选择，应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准。由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，一部，p.309。