枸橼酸乙胺嗪片—枸橼酸乙胺嗪测定—中和滴定法

本方法采用滴定法测定枸橼酸乙胺嗪片中枸橼酸乙胺嗪的含量。

本方法适用于枸橼酸乙胺嗪片。

供试品置锥形瓶中，加冰醋酸与酒石酸溶解后，小火微热煮沸3-5分钟，加醋酐与结晶紫指示液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色。读出高氯酸滴定液使用量，计算枸橼酸乙胺嗪的含量。

1. 水（新沸放置至室温)

2.高氯酸滴定液（0.1mol/L)

3. 结晶紫指示液

4. 醋酐

5. 无水冰醋酸

6. 基准邻苯二甲酸氢钾

1.高氯酸滴定液（0.1mol/L)

配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%)8.5mL，摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水份测定法测定本页的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%-0.2%。

标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即可。

2. 结晶紫指示液

取结晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解，即得。

取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于枸橼酸乙胺嗪0.25g)，置锥形瓶中，加酒石酸0.20g与冰醋酸10mL，用小火加热微沸3-5分钟，放冷，加醋酐5mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，摇匀，用高氯酸滴定液（0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。记录消耗高氯酸滴定液的体积数（mL)，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L)相当于39.14mg的C₁₀H₂₁N₃O·C₆H₈O₇。

注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.379。