复方卡托普利片—氢氯噻嗪的测定—分光光度法

本方法采用分光光度法测定复方卡托普利片中氢氯噻嗪的含量。

本方法适用于复方卡托普利片。

取本品适量，研细，加微温盐酸溶液使氢氯噻嗪溶解，放冷，并用同一溶剂定量稀释，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在272nm波长处，测定吸光度，按C₇H₈ClN₃O₄S₂的吸收系数（E1m)为640计算，即得。

稀盐酸

1. 供试品溶液的制备

取本品70片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于氢氯噻嗪12mg)，置500mL容量瓶中，加微温稀盐酸适量，振摇30分钟使溶解，放冷，并用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10mL，置25mL量瓶中，用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

精密量取上述供试品溶液，照紫外-可见分光光度法，在272nm波长处，依法测定吸光度，C₇H₈ClN₃O₄S₂的吸收系数（E1m)为640计算，即得。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.424。