盐酸吡硫醇胶囊—盐酸吡硫醇的测定—分光光度法

本方法采用分光光度法测定盐酸吡硫醇胶囊盐酸吡硫醇的含量。

本方法适用于盐酸吡硫醇胶囊。

取本品适量，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释，照紫外-可见分光光度法，在295nm波长处，测定吸光度，按C₁₆H₂₀N₂O₄S₂·2HCl·H₂O的吸收系数（E1m)为388计算，即得。

0.01mol/L盐酸溶液

可见分光光度计

1. 供试品溶液的制备

取装量差异项下内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于盐酸吡硫醇0.1g)，置100mL量瓶中，加盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2mL，置200mL量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

供试品的测定

精密量取上述供试品溶液，照紫外-可见分光光度法，在295nm波长处，依法测定吸光度，按C₁₆H₂₀N₂O₄S₂·2HCl·H₂O的吸收系数（E1m)为388计算，即得。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.517。