盐酸林可霉素注射液—盐酸林可霉素的测定—高效液相色谱法

本方法采用高效液相色谱法测定盐酸林可霉素注射液中盐酸林可霉素（C₁₈H₃₄N₂O₆S·HCl)的含量。

本方法适用于盐酸林可霉素注射液。

供试品加流动相溶解并定量稀释制成溶液，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长214nm处检测盐酸林可霉素吸收值，计算出其含量。

1. 甲醇

2. 0.05mol/L的硼砂溶液，并用85%磷酸溶液调节pH值至6.0

1. 仪器

1.1 高效液相色谱仪

1.2 色谱柱

十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按林可霉素峰计算不低于1500，林可霉素峰与林可霉素B峰的分离度应不小于2.6。

1.3 紫外吸收检测器

2. 色谱条件

2.1 流动相：0.05mol/L的硼砂溶液 甲醇 =4 6，

2.2 检测波长：214nm

2.3 柱温：室温

1. 称取供试品

取本品适量，精密称定。

2. 对照品溶液的制备

精密称取适量，加流动相溶液溶解并制成每1mL含2mg的溶液，摇匀，即得。

3. 供试品溶液的制备

将供试品加流动相溶液溶解并定量稀释制成每1mL中含有2mg的溶液，摇匀，即得。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各10μL 注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长214nm处测定林可霉素的吸收值，计算出其含量。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.531。