格列喹酮片—格列喹酮的测定—分光光度法

本方法采用分光光度法测定格列喹酮片中格列喹酮的含量。

本方法适用于格列喹酮片。

取本品适量，加甲醇振摇使格列喹酮溶解，并定量稀释，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在310nm波长处，测定吸光度，计算，即得。

甲醇

1. 供试品溶液的制备

取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于格列喹酮50mg)，置100mL容量瓶中，加甲醇约70mL置水浴中超声15分钟使溶解，放冷，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密吸取续滤液10mL置50mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

2. 对照品溶液的制备

精密称取格列喹酮对照品适量，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含有0.1mg的溶液，摇匀，即得对照品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

精密量取上述供试品溶液和对照品溶液，照紫外-可见分光光度法，在310nm波长处，分别测定吸光度，计算，即得。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.599。