诺氟沙星滴眼液—诺氟沙星的测定—高效液相色谱法

本方法采用高效液相色谱法测定诺氟沙星滴眼液中诺氟沙星（C₁₆H₁₈FN₃O₃)的含量。

本方法适用于诺氟沙星滴眼液。

供试品制成流动相溶液，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长278nm处检测诺氟沙星吸收值，计算出其含量。

1. 0.025mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)

2. 乙腈

3. 三乙胺

4. 0.1mol/L盐酸溶液

1. 仪器

1.1 高效液相色谱仪

1.2 色谱柱

十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按环丙沙星峰计算不低于2000，诺氟沙星峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。

1.3 紫外吸收检测器

2. 色谱条件

2.1 流动相：0.025mol/L磷酸溶液 乙腈=87 13。

2.2 检测波长：278nm

2.3 柱温：室温

1. 称取供试品

取装量差异项下内容物，混合均匀，精密称取细粉适量（约相当于诺氟沙星125mg)，置500mL量瓶中。

2. 对照品溶液的制备

精密称取适量，加流动相溶液溶解并制成每1mL含25μg的溶液，摇匀，即得。

3. 供试品溶液的制备

将供试品加0.1mol/L盐酸溶液10mL使溶解后，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各20μL 注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长278nm处测定环丙沙星的吸收值，计算出其含量。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.643。