萘普生注射液—萘普生的测定—分光光度法

本方法采用分光光度法测定萘普生注射液中萘普生的含量。

本方法适用于萘普生注射液。

取本品适量，加0.1mol/L氢氧化钠溶液定量稀释，摇匀，另取萘普生对照品适量，同法制备，照紫外-可见分光光度法，在330nm波长处，分别测定吸光度，计算，即得。

0.1mol/L氢氧化钠溶液

1. 供试品溶液的制备

精密量取本品适量，加0.1mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1mL中含有萘普生40μg的溶液，摇匀，作为供试品溶液。

2. 对照品溶液的制备

精密称取萘普生对照品0.1g，加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1mL中含有40μg的溶液，摇匀，作为对照品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

精密量取上述供试品溶液与对照品溶液，照紫外-可见分光光度法，在330nm波长处，分别测定吸光度，计算，即得。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.646。