羟甲香豆素胶囊—羟甲香豆素的测定—分光光度法

本方法采用分光光度法测定羟甲香豆素胶囊中羟甲香豆素的含量。

本方法适用于羟甲香豆素胶囊。

避光操作。取本品适量置棕色量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液，充分振摇使溶解后，并用0.002mol/L氢氧化钠溶液定量稀释，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在360nm波长处，按C₁₀H₈O₃的吸收系数（E1m)为1085计算，即得。

1. 0.1mol/L氢氧化钠溶液

2. 0.002mol/L氢氧化钠溶液

1. 供试品溶液的制备

取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（与相当于羟甲香豆素0.1g)，置100mL棕色量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液10mL充分振摇使溶解后，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL置50mL棕色量瓶中，加0.002mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置100mL棕色量瓶中，加0.002mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

精密量取上述供试品溶液，照紫外-可见分光光度法，在360nm波长处，按C₁₀H₈O₃的吸收系数（E1m)为1085计算，即得。