注射用琥珀氯霉素—琥珀氯霉素的测定—分光光度法

本方法采用分光光度法测定注射用琥珀氯霉素中琥珀氯霉素的含量。

本方法适用于注射用琥珀氯霉素。

取本品适量加水溶解并定量稀释，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在276nm波长处，测定吸光度，按C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅的吸收系数（E1m)为298计算，即得。

水

1. 供试品溶液的制备

取装量差异项下的内容物，精密称取适量（约相当于氯霉素50mg)，加水溶解并定量稀释制成每1mL中含有20μg的溶液，摇匀，作为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

精密量取上述供试品溶液，照紫外-可见分光光度法，在276nm波长处，测定吸光度，按C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅的吸收系数（E1m)为298计算，即得。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.679。