棕榈氯霉素混悬液—棕榈氯霉素的测定—分光光度法

本方法采用分光光度法测定棕榈氯霉素混悬液中棕榈氯霉素的含量。

本方法适用于棕榈氯霉素混悬液。

取本品适量经三氯甲烷提取后，提取物加乙醇使溶解，并定量稀释，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在271nm波长处，测定吸光度，按C₂₇H₄₂Cl₂N₂O₆的吸收系数（E1m)为178计算，再乘以0.5754，即得相当于氯霉素的量。

1.乙醇

2. 三氯甲烷

1. 供试品溶液的制备

精密量取本品5mL，置125mL分液漏斗中，用三氯甲烷抽提5次，第一次25mL，后四次各用20mL，合并三氯甲烷液，蒸干，提取物用无水乙醇洗入250mL量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置200mL量瓶中，加无水乙醇并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

精密量取上述供试品溶液，照紫外-可见分光光度法，在271nm波长处，测定吸光度，按C₂₇H₄₂Cl₂N₂O₆的吸收系数（E1m)为178计算，再乘以0.5754，即得相当于氯霉素的量。