硫鸟嘌呤—硫鸟嘌呤的测定—分光光度法

本方法采用分光光度法测定硫鸟嘌呤（C₅H₅N₅S)的含量。

本方法适用于硫鸟嘌呤的测定。

取本品适量，加氢氧化钠试液和水溶解后，再加水稀释，精密量取适量，用盐酸溶液稀释，照紫外-可见分光光度法，在348nm波长处，测定吸收度，按C₅H₅N₅S的吸收系数（E1m)为1240计算，即得。

1. 蒸馏水

2. 氢氧化钠试液

3. 盐酸溶液（9→1000)

1. 氢氧化钠试液

取氢氧化钠4.3g，加水溶解成100mL，即得。本品应临用新制。

2. 供试品溶液的制备

取本品约20mg，精密称定，置100mL量瓶中，加氢氧化钠试液1mL和水10mL溶解后，再加水稀释至刻度，摇匀，精密量取2mL，置另一100mL量瓶中，用盐酸溶液（9→1000)稀释至刻度，摇匀，为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

注：“水分测定”用烘干法。取供试品2-5g，平铺于干燥至恒重的扁形称量瓶中，厚度不超过5mm，疏松样品不超过10mm，精密称定，打开瓶盖在100-105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移至干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含有水分的百分数。

1.供试品的测定

取供试品溶液适量，照紫外-可见分光光度法，在348nm波长处，测定吸收度，按C₅H₅N₅S的吸收系数（E1m)为1240计算，即得。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.716。