醋酸可的松眼膏—醋酸可的松的测定—分光光度法

本方法采用分光光度法测定醋酸可的松眼膏中醋酸可的松的含量。

本方法适用醋酸可的松眼膏。

供试品经乙醇溶解稀释后与氯化三苯四氮唑试液和氢氧化四甲基铵试液反应后，置于分光光度计，于波长485nm处测定吸收度，按C₂₃H₃₀O₅的吸收系数为390计算其含量。

1. 无水乙醇

2. 氯化三苯四氮唑试液：取氯化三苯四氮唑试液1g，加无水乙醇使溶解成200mL，即得。

3. 氢氧化四甲基铵试液：取10％氢氧化四甲基铵溶液1mL，加无水乙醇使成10mL，即得

紫外－可见分光光度计

1. 对照品溶液的制备

取醋酸可的松对照品25mg，精密称定，置100mL容量瓶中，加无水乙醇稀释制刻度，摇匀。

2. 供试品溶液的制备

取本品适量(约相当于醋酸可的松25mg)，精密称定,置烧杯中，加无水乙醇约30mL，置水浴中加热，充分搅拌使醋酸可的松溶解，再置冰浴中放冷后，滤入100mL量瓶中，同法提取3次。滤液并入瓶中，加无水乙醇稀释制刻度，摇匀。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

1.对照品的测定

精密量取对照品溶液1mL，分别置具赛试管中，各精密加无水乙醇9mL，氯化三苯四氮唑试液1mL与氢氧化四甲基铵试液1mL，摇匀，置25ºC的暗处静置40分钟，在485nm波长处测定吸光度。

2.供试品的测定

精密量取供试品溶液1mL，分别置具赛试管中，各精密加无水乙醇9mL，氯化三苯四氮唑试液1mL与氢氧化四甲基铵试液1mL，摇匀，置25ºC的暗处静置40分钟，在485nm波长处测定吸光度。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.386。