磷酸咯萘啶—磷酸咯萘啶的测定—电位滴定法

本方法采用电位滴定法测定磷酸咯萘啶的含量。

本方法适用于磷酸咯萘啶。

供试品用冰醋酸溶解，按照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，计算磷酸咯萘啶含量。

1. 冰醋酸

2.高氯酸滴定液（0.1mol/L)

3.基准邻苯二甲酸氢钾

1.高氯酸滴定液（0.1mol/L)

配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%)8.5mL，摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水份测定法测定本页的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%-0.2%。

标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即可。

贮藏：置棕色玻璃瓶中，密闭保存。

取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸40mL，加热振摇使溶解，照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L)滴定。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L)相当于30.33mg的C₂₉H₃₂ClN₅O₂·4H₃PO₄ 。

注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.878。