银黄口服液—绿原酸、黄芩苷的测定—高效液相色谱法4

本方法采用高效液相色谱法测定银黄口服液中绿原酸(C₁₆H₁₈O₉)和黄芩苷(C₂₁H₁₈O₁₁)的含量。

本方法适用于中成药银黄口服液。

供试品以流动相稀释，溶液进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长324nm处检测绿原酸(C₁₆H₁₈O₉)和黄芩苷(C₂₁H₁₈O₁₁)的吸收值，计算出其含量。

1. 乙腈（色谱纯)

2 .枸橼酸

3 .三乙胺

1 仪器

1.1 高效液相色谱仪

1.2 色谱柱

Nova－Pack C₁₈柱（200 × 4.6mm)。

1.3 紫外吸收检测器

2 色谱条件

2.1 流动相：0.05mol/L枸橼酸（pH＝4，用三乙胺调) 乙腈 = 39 21

2.2 检测波长：324 nm

2.3 柱温：室温

1. 量取供试品

分别精密量取本品2mL和5mL。

2. 对照品溶液的制备

分别精密称取绿原酸和黄芩苷对照品适量，置同一量瓶中，加流动相溶解成每1mL含绿原酸约为1mg含黄芩苷约为2mg，作为对照品溶液。

3. 供试品溶液的制备

将2mL供试品置100mL量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，作为测绿原酸用供试品溶液。

将5mL供试品置50mL量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，过滤，作为测黄芩苷用供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长324nm处测定绿原酸和黄芩苷的吸收值，计算出其含量。

杨月春，戴其昌．高效液相法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的含量．中国现代应用药学杂志，1998，15（4)：54-55．