银黄口服液—绿原酸、黄芩苷的测定—分光光度法2

本方法采用分光光度法测定银黄口服液中绿原酸(C₁₆H₁₈O₉)和黄芩苷(C₂₁H₁₈O₁₁)含量。

本方法适用于中成药银黄口服液。

将供试品溶液置紫外可见分光光度计，于波长324nm处测定吸收度，以双波长测定法的公式计算绿原酸(C₁₆H₁₈O₉)和黄芩苷(C₂₁H₁₈O₁₁)的含量。

1. 95％乙醇

2. 0.2mol/L盐酸

紫外可见分光光度计

1. 量取供试品

精密量取本品适量。

2. 对照品溶液的制备

精密称取黄芩苷对照品约3mg，置25mL容量瓶中，加95％乙醇温热溶解并稀释至刻度，精密吸取该溶液0.2，0.4，0.6，0.8，1.0mL，分别置25mL量瓶中，加0.2mol/L HCL稀释至刻度，摇匀。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一，“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

1. K值的确定

取对照品，以0.2mol/L HCL为空白在256nm和278nm处测吸光度（黄芩苷在此二波长处有相同的吸光度)。根据双波长测定原理计算K值。

2.供试品的测定

供试品于波长324nm处测定吸收度。

注：分光光度法应以配制供试品的同批溶剂为对照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波长作为测定波长，一般供试品的吸收度读数，以在０.３－０.７之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度偏低。狭缝宽度的选择，应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准。由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量。

杨工昶．双波长测定新计算法测定银黄口服液的含量．中国中药杂志，1996，21（4)：228-229．