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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 药物分析方法 > 正文:双黄连口服液—黄芩甙的含量—高效液相色谱法
    

双黄连口服液—黄芩甙的含量—高效液相色谱法

医药数据库中心 药学论坛 双黄连口服液—黄芩甙的含量—高效液相色谱法
方法名称:
黄连口服液—黄芩甙的含量—高效液相色谱法
应用范围:

本方法采用高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩甙含量。

本方法适用于由银花,黄芩,连翘等精制而成的双黄连口服液中黄芩甙的含量测定。

方法原理:

利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定双黄连口服液中黄芩甙含量。固定相为Nova-Pak C18反相柱;流动相为甲醇 水 磷酸=50 50 0.2;检测波长为276nm。

试剂:

甲醇(色谱纯)。

仪器设备:

1 仪器

1.1 高效液相色谱仪

1.2 色谱柱

Nova-PakC18反相柱(4μm,250mm×4mm)

2 色谱条件

2.1流动相:甲醇 水 磷酸=50 50 0.2

2.3柱温:40℃

2.4流速:0.8ml/min

2.5检测波长:276nm

试样制备:

1.标准溶液的制备

精密称取一定量的黄芩甙对照品,用50%甲醇配成0.0717mg/mL的标准溶液。

2. 供试品溶液的制备

精密吸取双黄连口服液0.5mL,置100mL容量瓶中,加50%甲醇稀释至刻度,混匀即可作为供试液。另取处方中除黄芩外的其余药材,按规定工艺制备成双黄连口服液后,依供试液制备方法制成空白液。

操作步骤:

1.标准曲线的绘制

精密吸取黄芩甙对照品标准溶液5,10,15,20,25μL进样测定峰面积,以黄芩甙量(μg)为横坐标X,峰面积为纵坐标Y得回归方程。

2. 供试品的测定

分别吸取对照品溶液和供试品溶液20μL进样测定,按外标法计算样品中黄芩甙含量。

参考文献:

莫志江,莫可元.反相高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩甙含量.时珍国医国药,2000,11(3):196-197.

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