方法名称： |
双黄连口服液—黄芩甙的含量—高效液相色谱法 |
应用范围： |
本方法采用高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩甙含量。 |
方法原理： |
利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定双黄连口服液中黄芩甙含量。固定相为Nova-Pak C18反相柱;流动相为甲醇 水 磷酸=50 50 0.2;检测波长为276nm。 |
试剂： |
甲醇(色谱纯)。 |
仪器设备： |
1 仪器 1.1 高效液相色谱仪 1.2 色谱柱 Nova-PakC18反相柱(4μm,250mm×4mm) 2 色谱条件 2.1流动相：甲醇 水 磷酸=50 50 0.2 2.3柱温：40℃ 2.4流速：0.8ml/min 2.5检测波长：276nm |
试样制备： |
1.标准溶液的制备 精密称取一定量的黄芩甙对照品,用50%甲醇配成0.0717mg/mL的标准溶液。 2. 供试品溶液的制备 精密吸取双黄连口服液0.5mL,置100mL容量瓶中,加50%甲醇稀释至刻度,混匀即可作为供试液。另取处方中除黄芩外的其余药材,按规定工艺制备成双黄连口服液后,依供试液制备方法制成空白液。 |
操作步骤： |
1.标准曲线的绘制 精密吸取黄芩甙对照品标准溶液5,10,15,20,25μL进样测定峰面积,以黄芩甙量(μg)为横坐标X,峰面积为纵坐标Y得回归方程。 2. 供试品的测定 分别吸取对照品溶液和供试品溶液20μL进样测定,按外标法计算样品中黄芩甙含量。 |
参考文献： |
莫志江,莫可元.反相高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩甙含量.时珍国医国药,2000,11(3):196-197. |
