百合固金丸(浓缩丸)－芍药苷的测定－高效液相色谱法

本方法采用高效液相色谱法测定百合固金丸（浓缩丸)中芍药苷的含量。

本方法适用于中成药百合固金丸（浓缩丸)。

本品加稀乙醇超声处理，放冷，补重，摇匀，滤过，续滤液进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长230nm处检测芍药苷的吸收值，计算出其含量。

1. 稀乙醇

2. 乙腈

1 仪器

1.1 高效液相色谱仪

1.2 色谱柱

十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按芍药苷峰计算应不低于2000。

1.3 紫外吸收检测器

2色谱条件

2.1流动相：乙腈 水 ＝11 89

2.2检测波长：230nm

2.3柱温：室温

1. 称取供试品

取本品，研细，取约0.5g，精密称定，为供试品。

2. 对照品溶液的制备

精密称取芍药苷对照品适量，加稀乙醇制成每1mL含50mg的溶液。

3. 供试品溶液的制备

取本品，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25mL，密塞，称定重量，放置过夜，超声处理（功率250W，频率50kHz)40分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。

分别精密吸取对照品溶液10mL和供试品溶液各10~20mL，注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长230nm处测定芍药苷（C₂₃H₂₈O₁₁)的峰面积，计算出其含量。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005版，一部，p436。